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1.负责体外诊断试剂新产品的研发工作；

2.根据主管要求，完成具体项目的研发，记录工作，定期汇报工作进展；3.配合注册部门，完成产品注册申报相关文件的编写；

4.完成上级领导交付的其他工作。

1、熟悉常用生物化学分析仪器，如紫外、红外、酶标仪等；

2、具备数据分析，实验方案，实验总结报告编写能力；

3、较强的使命责任感、沟通能力 、团队合作精神和执行力。

1、产品测试体系流程的建立和维护；

2、产品测试工装设计制作，测试工具选型及维修保养；

3、测试工艺的技术改进和异常处理；

4、能对测试工程改善提出解决方案；对于测试工程及各类仪器精通，能及时有效处理测试工艺异常，会拟制工艺技术文件，具有一定的培训技巧；

5、总结测试过程中发现的问题，做好记录，及时反馈，并提出书面分析和改善对策报告；

6、能适应国内长期出差。

有1-2年软件开发方面工作经验，良好的软件开发技术基础。诚实可信，吃苦耐劳，工作细心，

1、熟悉产品的制造工艺、加工工艺，熟悉机械部件的设计，熟练操作SolidWorks、proe等相关绘图软件，熟练掌握专业相关英文技术资料；

2、进行新型测试仪的结构设计，完成相关装配图和零件图，制作原型机，跟进模具制作和样品确认；

3、编写新开发仪器的SOP、BOM及相关技术文档。

1、熟悉机械原理，熟悉常用机械传动方式、熟悉机械加工工艺、常用塑胶五金材料及成型加工工艺；

2、具有2年以上从事机械设计、工艺设计相关工作经历；

3、有医疗器械产品设计经验者优先。

1、根据注册目标，制定并执行注册计划，并及时跟踪注册工作的进展，确保注册目标完成；

2、根据公司业务所涉及领域，收集国家、省、市各级药监政策法规，建立并更新国内注册相关信息库；

3、配合主管维护已有的政府关系，根据公司新业务的开展，拓展相关政府部门的关系，有效利用政府资源平台；

4、根据公司产品布局，及时学习和了解新业务的相关专业知识和政策法规，提升自身业务能力和绩效水平；

5、完成上级临时交办的任务。

1、1-2年注册相关经验，优秀应届生亦可；

2、具有较强的组织协调和沟通能力；

3、有一定的文字编写能力。